셀트리온 트룩시마, 미 FDA 자문위원회서 승인 권고
셀트리온 트룩시마, 미 FDA 자문위원회서 승인 권고 (출처 ⓒ 셀트리온) 셀트리온 트룩시마가 실시간 검색어에 오르면서 화제인 가운데, 셀트리온은 10일 미국 식품의약국(FDA) 항암제 자문위원회에서 리툭시맙 바이오시밀러 '트룩시마'에 대해 승인 권고 의견을 받았다. 트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러로, 트룩시마의 오리지널의약품은 로슈가 판매하는 '맙테라/리툭산(성분명 리툭시맙)'이다. 셀트리온은 트룩시마 승인에 대한 자문위원회의 긍정적 의견을 환영하며, 트룩시마가 FDA 자문위의 승인 권고를 받은 미국 최초의 리툭시맙 바이오시밀러가 된 것을 자랑스럽게 생각한다고 말했다. 이어 앞으로 셀트리온은 인류가 건강하게 살아가는 데 필요한 의약품 개발과 보급을 위한..
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2018. 10. 11. 13:36